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L'hormone cortisol a de nombreuses fonctions importantes. Cependant, des niveaux excessifs de l'hormone cortisol peuvent en fait provoquer certaines conditions, à savoir le syndrome de Cushing. Le syndrome de Cushing doit être traité immédiatement. Sinon, cette condition peut être potentiellement grave.

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Qu'est-ce que le syndrome de Cushing ?

Le syndrome de Cushing est une maladie qui survient lorsque les niveaux de cortisol, une hormone dans le corps, sont trop élevés. Cette condition est également connue sous le nom d'hypercortisolisme. Le syndrome de Cushing est une maladie rare.

Cette condition peut survenir lorsque le corps produit lui-même trop de cortisol. Un excès de cortisol dans le corps peut provoquer les symptômes typiques de cette maladie.

Causes du syndrome de Cushing

Des niveaux excessifs de l'hormone cortisol sont la cause du syndrome de Cushing.

L'hormone cortisol est produite dans les glandes surrénales et joue un rôle important dans le corps, comme la régulation de la pression artérielle, la réduction de l'inflammation et le bon fonctionnement du cœur et des vaisseaux sanguins.

De plus, le cortisol régule également les processus métaboliques pour convertir les protéines, les glucides et les graisses provenant des aliments en énergie. Malgré de nombreuses fonctions importantes, des niveaux excessifs de cortisol dans le corps peuvent conduire au syndrome de Cushing.

Causes du syndrome de Cushing

Voici quelques-unes des causes du syndrome de Cushing.

1. Certains médicaments

La principale cause du syndrome de Cushing est l'utilisation de corticostéroïdes à fortes doses et sur de longues périodes. Les stéroïdes injectables à fortes doses pour traiter les maux de dos provoquent également le syndrome de Cushing.

2. Tumeur

Certains types de tumeurs peuvent également entraîner une production excessive de cortisol, une hormone, notamment :

• Tumeur de l'hypophyse
• Tumeur ectopique
• Glandes surrénales anormales
• Syndrome de Cushing familial.

3. La maladie de Cushing

Si le syndrome de Cushing est causé par l'hypophyse qui produit hormone adrénocorticotrope (ACTH) en excès devient alors du cortisol, c'est ce qu'on appelle la maladie de Cushing.

Symptômes du syndrome de Cushing

Les symptômes causés par cette condition dépendent du niveau de cortisol en excès. Voici quelques-uns des symptômes du syndrome de Cushing qu'il est important de connaître.

Symptômes courants

• Prise de poids et accumulation de tissu adipeux, en particulier dans le milieu ou le haut du dos, sur le visage et entre les épaules
• Vergetures rose ou violet (stiches) sur la peau de l'abdomen, des cuisses, des seins et des bras
• Amincissement de la peau ou peau qui ecchymose facilement
• Le processus de cicatrisation est relativement long.

Symptômes chez les femmes

• Poils du corps ou du visage plus visibles (hirsutisme)
• Cycle menstruel irrégulier.

Symptômes chez les hommes

• Baisse de la libido
• Dysérection.

Autres symptômes

• Fatigue
• Les muscles deviennent faibles
• Mal de tête
• Augmentation de la pigmentation de la peau
• Perte osseuse
• Chez les enfants, cette condition peut provoquer des troubles de la croissance.

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Le syndrome de Cushing et son association avec les troubles du sommeil

Une personne atteinte de cette maladie est également à risque de troubles du sommeil, tels que l'insomnie, le réveil au milieu de la nuit et l'apnée du sommeil (la respiration s'arrête temporairement pendant le sommeil).

En fait, les preuves montrent de plus en plus une association significative entre le syndrome de Cushing et l'obésité, l'hypertension, le diabète et l'hypercholestérolémie, qui sont tous des facteurs de risque d'obésité. apnée obstructive du sommeil (OSA).

Cité de la page Nouvelles de la maladie de Cushing, des chercheurs de Université nationale Yang-ming, Taipei a étudié la relation temporelle entre le syndrome de Cushing et l'AOS.

Cette analyse comprenait environ 1 612 patients atteints du syndrome de Cushing et un nombre égal de témoins selon l'âge, le sexe et les comorbidités.

Les résultats montrent que les patients atteints du syndrome de Cushing ont un risque plus élevé de développer un AOS plus tard dans la vie.

Cependant, des recherches supplémentaires sont encore nécessaires pour déterminer la cause sous-jacente de l'association entre le syndrome de Cushing et l'AOS.

Traitement du syndrome de Cushing

L'objectif principal du traitement du syndrome de Cushing est de réduire les niveaux de cortisol, une hormone dans le corps. Le traitement dépend également de l'affection sous-jacente.

Voici quelques-unes des options de traitement pour traiter cette condition Clinique Mayo.

1. Réduire l'utilisation des corticoïdes

Si la cause du syndrome de Cushing est l'utilisation à long terme de corticostéroïdes. Votre médecin vous aidera à réduire progressivement la dose en vous prescrivant un médicament non corticoïde.

N'oubliez pas de ne jamais réduire la dose d'un médicament ou d'arrêter de le prendre sans consulter votre médecin. En effet, l'arrêt soudain du médicament peut entraîner un manque de taux de cortisol.

2. Fonctionnement

Pour traiter le syndrome de Cushing causé par une tumeur, l'ablation chirurgicale de la tumeur peut être effectuée. Après la chirurgie, le patient devra prendre un médicament de remplacement du cortisol pour donner au corps la bonne quantité de cortisol.

3. Radiothérapie

Si l'ablation complète de la tumeur hypophysaire n'est pas possible, une radiothérapie peut être effectuée en même temps que la chirurgie. La radiothérapie est également généralement pratiquée sur des patients qui ne peuvent pas subir une intervention chirurgicale.

4. Médicaments

Certains médicaments peuvent être utilisés pour contrôler la production de cortisol si la chirurgie ou la radiothérapie ne fonctionnent pas. Certains médicaments peuvent également être utilisés avant la chirurgie si le patient présente des symptômes graves.

Un traitement médicamenteux peut être utilisé avant l'intervention chirurgicale pour réduire les symptômes et minimiser les risques de l'intervention chirurgicale. Certains médicaments pour contrôler la production de cortisol dans les glandes surrénales comprennent le kétoconazole, le mitotane et la métyrapone.

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