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Pour ceux d'entre vous qui souffrent d'ulcères gastriques, vous devez connaître le médicament ranitidine. Ce médicament existe depuis longtemps et est très efficace. Cependant, la rumeur disait que la ranitidine avait été retirée par BPOM parce que le médicament pouvait déclencher le cancer.

Bien sûr, la nouvelle inquiète beaucoup de gens, surtout si vous utilisez régulièrement ce médicament. Alors, est-il vrai que la ranitidine peut déclencher le cancer ? Allez, voyez l'explication ci-dessous!

Qu'est-ce que la ranitidine ?

La ranitidine est un médicament utilisé pour traiter les ulcères d'estomac et les ulcères intestinaux. Non seulement cela, il peut également être utilisé pour traiter les problèmes d'estomac et de gorge tels que l'œsophagite érosive, le RGO, le syndrome de Zollinger-Ellison.

Le médicament ranitidine agit en réduisant la quantité d'acide produite par l'estomac. Et peut soulager les symptômes tels que la toux qui ne disparaît pas, les douleurs à l'estomac, les brûlures d'estomac et les difficultés à avaler.

La ranitidine appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'histamine, qui bloquent les récepteurs de l'histamine dans l'estomac.

Est-il vrai que la ranitidine a été retirée par BPOM ?

La ranitidine fait partie des médicaments qui ont reçu une autorisation de mise sur le marché depuis 1989. Ce médicament se présente sous forme de comprimé, d'injection et de sirop. Cependant, le 4 octobre 2019, la Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) a ordonné le retrait d'un certain nombre de médicaments à base de ranitidine.

Dans son communiqué, la ranitidine a été retirée par le BPOM dans le cadre du suivi des avertissements de la Food and Drug Administration américaine (FDA) et également de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Les deux institutions ont émis des avertissements concernant les résultats d'une contamination relativement faible par la NDMA dans des échantillons de médicaments contenant l'ingrédient actif ranitidine. La NDMA ou N-nitrosodiméthylamine est une substance nitrosamine naturelle.

Dans la déclaration, il y avait cinq ranitidines retirées par BPOM. Non seulement cela, le BPOM a également publié des informations initiales pour les professionnels de la santé le 17 septembre 2019 afin qu'ils soient prudents lors de la prescription de médicaments à base de ranitidine contaminés par la NDMA.

La cause de la ranitidine retirée par BPOM

La FDA américaine, dans une déclaration officielle du 13 septembre 2019, a déclaré qu'il y avait de faibles niveaux de NDMA dans plusieurs médicaments à base de ranitidine, dont le Zantac.

La NDMA est classée comme cancérigène possible, ce qui peut déclencher le cancer chez l'homme. Dans le seuil recommandé, la NDMA est en fait inoffensive.

Des recherches mondiales ont déterminé que le seuil admissible pour la contamination par la NDMA est de 96 ng/jour. Plus que cela, cette substance peut être cancérigène, surtout si elle est consommée en continu.

La ranitidine est à nouveau autorisée par le BPOM

Après avoir effectué une évaluation des risques et des tests en laboratoire de contamination par la NDMA dans les produits à base de ranitidine. Le 21 novembre 2019, la BPOM a informé que la ranitidine était autorisée à être remise en circulation sur le marché.

Le risque de cancer car ce médicament est relativement faible et la teneur en NDMA de la ranitidine est toujours sans danger. Cependant, la BPOM procédera en parallèle à une évaluation des risques par l'échantillonnage et l'analyse des matières premières et des produits à base de ranitidine.

Mais toute la ranitidine retirée par BPOM ne peut pas être remise en circulation, dans l'ensemble, la BPOM attache des médicaments à base de ranitidine qui sont autorisés à être remis en circulation. En dehors de cela, il est inclus dans le BPOM retiré ranitidine.

Effets secondaires de la ranitidine

Pour certaines personnes, le médicament ranitidine peut provoquer une somnolence. Mais vous pouvez également ressentir d'autres effets secondaires bénins qui sont couramment ressentis, tels que:

• Mal de tête.
• Constipation.
• La diarrhée.
• Nausée et vomissements.
• Mal à l'estomac.

Cet effet est assez léger et peut disparaître de lui-même en quelques jours. Cependant, si les effets secondaires ne s'améliorent pas et s'aggravent, contactez immédiatement votre médecin.

En plus des effets secondaires bénins, certaines personnes peuvent également ressentir des effets secondaires graves en prenant le médicament ranitidine, notamment :

• Inflammation du foie.
• Modifications de la fonction cérébrale.
• Fréquence cardiaque anormale.

Comment prendre correctement la ranitidine

La ranitidine ne convient pas à tout le monde, avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez déjà ressenti l'un des symptômes suivants :

• Vous avez eu une réaction allergique à la ranitidine.
• Vous avez des problèmes rénaux.
• Intolérance ou incapacité à absorber certains sucres comme le fructose.
• Souffrant de phénylcétonurie.
• Actuellement en cours d'endoscopie.

Habituellement, ce médicament est pris 2 fois par jour, 1 dose le matin et 1 dose le soir. Mais il y a aussi ceux qui n'ont besoin de prendre de ranitidine qu'une fois par jour, avant d'aller se coucher. Tout dépend des instructions données par le médecin et le pharmacien.

Vous pouvez prendre ce médicament après ou après les repas. Essayez de prendre ce médicament à la même heure chaque jour. Lors de l'utilisation de la ranitidine, vous devez éviter les aliments épicés, l'alcool, le chocolat, le café, les tomates, car ils peuvent réduire l'efficacité du médicament.

N'oubliez pas de toujours lire et suivre les instructions données avant de prendre de la ranitidine afin de ne pas ressentir d'effets secondaires.

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