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La ranitidine cancérigène est devenue une information publique, d'autant plus que ce produit a été retiré du marché. Il s'agit de la dernière étape d'une enquête en cours sur les contaminants contenus dans le médicament ranitidine.

Cependant, quelles autres causes de consommation de ranitidine peuvent déclencher le cancer ? Eh bien, pour en savoir plus sur les informations sur la ranitidine qui déclenche le cancer, voyons l'explication suivante.

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Qu'est-ce que la ranitidine ?

Rapport de Drugs.com, la ranitidine appartient à un groupe de médicaments appelés bloqueurs de l'histamine-2. Ce médicament agit en réduisant la quantité d'acide produite par l'estomac. Pour cette raison, la ranitidine a été utilisée pour traiter et prévenir les ulcères de l'estomac et des intestins.

Les conditions dans lesquelles l'estomac produit trop d'acide, comme le syndrome de Zollinger-Ellison, peuvent utiliser le médicament.

La ranitidine est également utilisée pour traiter le reflux gastro-œsophagien ou RGO.

Est-il vrai que la ranitidine provoque le cancer ?

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a demandé à tous les fabricants de retirer du marché les produits Zantac ou ranitidine. En effet, le médicament peut contenir des niveaux élevés de N-nitrosodiméthylamine ou de NDMA.

La NDMA est une substance chimique présente dans le Zantac qui est connue pour causer le cancer chez les animaux et peut-être chez les humains.

De tous les médicaments que la FDA a trouvés contaminés par la NDMA, la ranitidine était le seul médicament dans lequel les niveaux de cancérogène augmenteraient avec le temps.

De nouveaux tests et évaluations de la FDA confirment que les niveaux de NDMA peuvent être élevés dans la ranitidine même dans des conditions de stockage normales.

Il a été constaté que la NDMA augmente considérablement dans les échantillons stockés à des températures plus élevées, y compris pendant la distribution et après avoir atteint le consommateur.

Le test montre que plus un produit de ranitidine est ancien ou plus le temps de fabrication est long, plus le niveau de NDMA est élevé. Cette condition peut augmenter le niveau de NDMA dans les produits à base de ranitidine au-dessus de la limite d'apport journalier acceptable.

Risques d'avoir un cancer

Les scientifiques ne connaissent pas encore les risques exacts de la ranitidine, mais la teneur en NDMA du médicament Zantac pourrait être plus problématique. Toutes les études ne conviennent pas que le risque de ranitidine cancérigène est plus élevé que d'autres médicaments.

Un résident en médecine interne au Allegheny Health Network à Pittsburgh Dr. Nabeeha Mohyuddin et ses collègues ont collecté des données sur 1,62 million de personnes qui utilisaient de la ranitidine, 3,37 utilisateurs de famotidine et 59,63 personnes qui n'en prenaient pas non plus.

À partir de ces données, il a été constaté que les taux de cancer étaient plus faibles avec la ranitidine qu'avec la famotidine.

Les chances de développer un cancer à cause de la ranitidine étaient de 26,4 % contre 31,1 % chez les personnes prenant de la famotidine.

Types de cancer causés par la ranitidine

Les personnes qui développent un cancer après avoir pris de la ranitidine n'ont pas d'antécédents familiaux connus ou de marqueurs génétiques de la maladie.

Pour cette raison, les médecins qui traitent les personnes atteintes de cancer à cause de la ranitidine soulignent que la cause est liée à l'environnement.

Selon l'OMS, on pense que l'exposition à de grandes quantités de NDMA cause le cancer gastrique ou colorectal. La NDMA est hautement toxique pour le foie, et même de petites quantités ont été associées à des dommages au foie.

En plus du cancer de l'estomac, la ranitidine peut également causer divers types de cancer, notamment le cancer de la vessie, le cancer du côlon, le cancer de la prostate, le cancer du rein, le cancer de l'estomac et le cancer du sein.

D'autres cancers potentiels comprennent l'œsophage, la prostate, le pancréas, l'ovaire et le mélanome. Une enquête menée auprès de 24 000 patients du Memorial Sloan Kettering Cancer Center a révélé que l'utilisation de ranitidine était associée à une incidence accrue de cancers des testicules, de la thyroïde et du rein.

Que faire en cas de diagnostic de cancer

La FDA conseille aux consommateurs prenant de la ranitidine en vente libre d'arrêter de prendre des comprimés ou des liquides et de les éliminer correctement.

Les patients prenant de la ranitidine sur ordonnance devraient discuter avec un professionnel de la santé des autres options de traitement pour éviter le risque de cancer.

Cependant, si vous avez reçu un diagnostic de cancer après avoir pris du Zantac ou de la ranitidine, informez immédiatement votre médecin de vos antécédents de prise de ces médicaments. Habituellement, le médecin aidera à déterminer un diagnostic plus approfondi et donnera des recommandations de traitement appropriées.

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