Ostéogenèse imparfaite

Parmi les nombreux troubles osseux, l'ostéogenèse imparfaite est à surveiller. Parce que la maladie est liée à la structure et à la solidité des os. S'il n'est pas détecté tôt, il n'est pas impossible que des complications graves puissent survenir.

Alors, qu'est-ce que l'ostéogenèse imparfaite exactement ? Quelles sont les caractéristiques ? Cela peut-il mettre la vie en danger ? Allez, voir la critique complète ci-dessous!

Qu'est-ce que l'ostéogenèse imparfaite ?

Ostéogenèse imparfaite de la structure osseuse. Source de la photo : www.healthissuesindia.com

L'ostéogenèse imparfaite (OI) est un trouble qui rend les os fragiles et se brisent facilement. La maladie également connue sous le nom de maladie des os fragiles il est présent à la naissance et se développe généralement chez les enfants dont les membres de la famille ont des antécédents similaires.

En termes, l'ostéogenèse peut être interprétée comme un « os imparfaitement formé ». Cette condition peut aller de légère à sévère.

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Quelles sont les causes de l'ostéogenèse imparfaite?

Devis WebMD, L'ostéogenèse imparfaite est causée par un défaut d'un gène qui fonctionne dans la formation de collagène, une protéine dans le corps qui renforce les os.

Si une personne n'a pas assez de collagène, les os perdront de leur force et se briseront facilement.

La plupart des enfants atteints d'ostéogenèse imparfaite obtiennent le gène d'un seul parent, comme le père ou la mère. Bien que cela soit possible si les deux parents ont également la même condition.

Cependant, parfois, un enfant peut ne pas développer la maladie, car le gène peut s'être muté.

Qui est le plus à risque de développer une ostéogenèse imparfaite ?

L'ostéogenèse imparfaite est une maladie héréditaire. C'est-à-dire que les facteurs génétiques jouent un rôle dans le développement de la maladie. Les enfants nés de parents ayant des antécédents de la maladie ont le potentiel de vivre la même maladie.

Presque tous les cas d'OI peuvent être détectés à un âge précoce. Ainsi, les enfants, en particulier les nourrissons, sont un groupe qui présente un risque élevé de développer cette maladie.

Quels sont les symptômes et les caractéristiques de l'ostéogenèse imparfaite ?

Le principal symptôme de l'OI est la fracture. Cela peut même se produire pendant que le bébé est en train de changer ou de roter. Les autres symptômes de l'ostéogenèse imparfaite comprennent :

  • Saignements et ecchymoses faciles
  • saignements de nez fréquents
  • Couleur bleue dans le blanc des yeux
  • Structure ou forme du pied modifiée
  • Dents fragiles
  • Colonne vertébrale courbée ou scoliose
  • Les articulations se desserrent
  • Troubles de la croissance

Quelles sont les complications possibles de l'ostéogenèse imparfaite ?

Devis ligne de santé, L'ostéogenèse imparfaite nécessite un traitement sérieux. Sinon, plusieurs complications peuvent survenir, telles que :

  • Troubles auditifs
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance rénale
  • Problèmes avec la moelle épinière
  • Déformation (modification de la forme des os, en particulier des jambes) de façon permanente

En fait, l'ostéogenèse imparfaite peut parfois mettre la vie en danger avant ou peu après la naissance.

Comment soigner et soigner l'ostéogenèse imparfaite ?

Le diagnostic de la maladie d'ostéogenèse implique généralement un médecin ou un généticien et un orthopédiste. Avant de poser un diagnostic, les tests qui peuvent être effectués sont :

  • Radiographie, Il est utilisé pour examiner la structure et les changements possibles de l'os.
  • Test de laboratoire, pour tester le gène chez des patients à l'aide d'échantillons de salive, de sang et d'un petit morceau de peau.
  • biopsie osseuse, qui prélève un petit échantillon de tissu dans l'os, généralement l'os de la hanche. Cet examen nécessite le processus d'anesthésie (anesthésie).

Le traitement de l'OI ne peut être effectué qu'à l'hôpital. C'est-à-dire qu'il n'y a aucun moyen spécifique qui peut être fait à la maison pour y faire face. Limiter l'activité physique peut aider à minimiser la casse après la rupture de la structure osseuse.

Quels sont les médicaments les plus couramment utilisés pour l'ostéogenèse imparfaite?

Cité de Médecine Johns Hopkins, Le traitement de l'OI se concentre généralement sur la prévention des déformations et des fractures.

Les bisphosphonates sont souvent prescrits aux patients atteints d'ostéogenèse imparfaite. L'utilisation de ces médicaments peut se faire par voie orale ou par injection intraveineuse dans une veine.

Non seulement les médicaments médicaux, il existe plusieurs ingrédients naturels ou à base de plantes qui peuvent être utilisés pour aider à maintenir des os sains pour rester forts et minimiser l'inflammation afin qu'ils ne se cassent pas facilement. Les remèdes à base de plantes comprennent :

  • Plante de sauge rouge
  • Curcuma
  • Brotowali
  • Feuilles d'arbre Dewadaru
  • feuilles d'acacia
  • Chili javanais
  • Karuk part

Quels sont les aliments et les tabous pour les personnes atteintes d'ostéogenèse imparfaite ?

Il n'y a pas de restrictions alimentaires particulières pour les personnes atteintes d'OI. Certains nutriments devraient en fait être ajoutés à leur apport, comme le calcium, la vitamine D et le fer. Ces trois substances jouent un rôle important dans le maintien de la solidité et de la densité des os.

La vitamine D peut être trouvée dans des aliments tels que la viande rouge, le saumon, le thon, les jaunes d'œufs et les champignons. Alors que le calcium, peut être obtenu à partir du lait, des graines, des noix et des légumes à feuilles vertes. Pour le fer, il existe de nombreux abats, viandes rouges, tofu et chocolat noir.

Comment prévenir l'ostéogenèse imparfaite ?

selon Clinique de Cleveland, La maladie de l'ostéogenèse imparfaite ne peut être prévenue, car il s'agit d'un trouble ou d'un trouble causé par des facteurs génétiques et héréditaires. La chose qui peut être faite est des examens réguliers lorsque vous êtes enceinte.

L'examen à l'aide d'un scanner peut détecter divers troubles ou anomalies possibles chez le fœtus dans l'utérus, y compris sa structure osseuse.

Eh bien, c'est un examen complet de l'estéogenèse imparfaite que vous devez connaître. Parce qu'il ne peut pas être évité, il est très important de connaître les facteurs de risque à partir des antécédents familiaux des membres qui ont vécu une maladie similaire.

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