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Avez-vous déjà regardé un film L'Etrange histoire de Benjamin Button? Si vous avez, vous devez être familier avec le scénario.

Ce film raconte l'histoire d'un homme, à savoir Benjamin Button, qui souffre d'une maladie qui le fait paraître plus vieux que son âge réel, une maladie connue sous le nom de syndrome de la cutis laxa.

Apparemment en Indonésie, cette condition est également vécue par un homme de 20 ans qui ressemble à une personne âgée. Alors, quelle est la vraie cause du syndrome de la cutis laxa ? Quels sont les symptômes et le traitement ? Découvrez la critique complète ci-dessous.

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Reconnaître le syndrome de la cutis laxa

La cutis laxa est une maladie rare qui cause des dommages ou un manque de tissu conjonctif dans le corps, elle affecte donc la structure structurelle normale de la peau, des muscles, des articulations et affecte parfois également les organes internes.

Vous devez savoir que le corps est constitué de nombreux tissus conjonctifs, allant du cœur aux poumons en passant par la peau. Les patients atteints de cutis laxa ont des problèmes avec le tissu conjonctif, ce qui provoque le relâchement du tissu élastique normalement serré.

Souvent, la cutis laxa est une maladie héréditaire. Cependant, dans certains cas, la cutix laxa survient plus tard dans la vie chez une personne sans antécédents familiaux de cette maladie (acquis cutis laxa).

Symptômes de la cutis laxa

Les symptômes et la gravité de cette affection dépendent des pointes ou du sous-type de cutis laxa. Cependant, en général, la peau affaissée ou ridée (élastolyse) est un symptôme courant de la cutis laxa.

Cité de la page Très bonne santé, voici quelques types et sous-types de cutis laxa que vous devez connaître.

1. Cutis laxa autosomique dominante (ADCL)

Il s'agit d'un type de cutis laxa que l'on peut qualifier de doux. Parfois, les symptômes n'affectent que la peau. Cependant, il peut également y avoir des traits du visage, comme un front haut ou la courbe du milieu au-dessus des lèvres peut être plus longue que la normale.

D'autres symptômes moins courants peuvent inclure des hernies, de l'emphysème et des problèmes cardiaques.

2. Cutis laxa autosomique récessive (ARCL)

Il existe 6 sous-types d'ARCL, dont :

• ARCL1A : Les symptômes peuvent inclure des hernies, des problèmes pulmonaires, ainsi que le symptôme habituel de la curtis laxa, qui est une peau lâche.
• ARCL1B : Ce sous-type présente des symptômes tels que des doigts et des orteils longs, des os fragiles, des hernies ou des problèmes affectant le système cardiovasculaire. D'autres symptômes courants peuvent inclure des traits du visage tels que des yeux écarquillés ou une petite mâchoire
• ARCL1C : Ce sous-type a des symptômes qui affectent la peau, des problèmes avec les poumons, les intestins ou les voies urinaires
• ARCL2A : Les symptômes peuvent inclure une hernie, une myopie, des convulsions ou un retard de développement. Pendant ce temps, la peau ridée a tendance à s'améliorer avec l'âge
• ARCL2B : Les symptômes peuvent inclure des symptômes qui affectent la peau, mais sont plus fréquents dans les bras et les jambes. Des anomalies osseuses et des retards de développement peuvent également survenir
• ARCL3 : Ce sous-type est également appelé Syndrome de De BarsyLes symptômes peuvent inclure un retard du développement mental, des cataractes, des articulations lâches et une peau ridée

3. Syndrome de la corne occipitale

Ce type présente plusieurs symptômes, tels que des anomalies de la structure du squelette, des retards de développement, une faiblesse musculaire, des problèmes pulmonaires, cardiaques ou digestifs.

4. Syndrome MACS

Ce genre est rare. Les symptômes peuvent inclure une tête plus grosse (macrocéphalie), une perte de cheveux (alopécie), une peau affaissée ou ridée (cutis laxa) et des anomalies de la colonne vertébrale (scoliose).

5. Gerodermia osteodysplasticum (GO)

Les hernies, l'ostéoporose et les traits du visage qui peuvent inclure une mâchoire saillante sont quelques-uns des symptômes de ce type. Habituellement, les symptômes qui affectent la peau sont plus visibles sur le visage, le ventre, les mains et les pieds.

6. Cutis laxa acquise

La peau ridée ou affaissée est limitée à une zone ou peut se produire sur la majeure partie du corps. Dans certains cas, il y a des problèmes qui affectent les poumons, les vaisseaux sanguins ou les intestins.

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Quelles sont les causes de la cutis laxa ?

Selon Medline Plus, la cutis laxa héréditaire peut être causée par des mutations de plusieurs gènes, tels que ATP6V0A2, ATP7A, EFEMP2, ELN et FBLN5.

La plupart de ces gènes sont impliqués dans la formation et la fonction des fibres élastiques, qui sont un ensemble de protéines qui confèrent force et flexibilité aux tissus conjonctifs du corps.

Des mutations dans l'un de ces gènes peuvent interférer avec la formation, l'assemblage ou la fonction des fibres élastiques.

Pendant ce temps, la cause cutis laxa acquise pas encore connu. Cependant, ces conditions sont associées à certains facteurs ou conditions environnementaux, tels que des conditions auto-immunes, des infections ou des maladies graves, ou des maladies inflammatoires.

Comment traiter la cutis laxa ?

Le traitement de cette maladie dépend des symptômes ressentis. Par exemple, les symptômes ressentis sont des hernies, le traitement comprend donc un traitement pour les hernies.

Il n'y a pas de traitement spécifique pour les symptômes cutanés, mais la chirurgie plastique peut aider à améliorer l'apparence de la peau. Votre médecin peut également vous prescrire certains médicaments pour prévenir l'apparition d'un anévrisme de l'aorte.

Pendant ce temps, les personnes atteintes de cutis laxa devraient éviter certaines activités, telles que le tabagisme ou l'exposition excessive au soleil. C'est parce que cela peut aggraver les symptômes.

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